Squalen
Squalen ist ein sehr gefährliches Adjuvans, zu dem der Vizepräsident der Bundesärztekammer Dr. Montgomery sagt, er wolle niemanden Angst machen, aber das Adjuvans sei nicht ausreichend getestet [Montgomery2009].
Squalen kann Autoimmunität induzieren. Autoimmunkrankheiten von Organen wie Herz, Lunge, Nieren enden auch heute letztendlich immer tödlich, sie sind unheilbar.
Squalen steht wissenschaftlich in dringendem Verdacht, Mitursache oder sogar Ursache des "gulf war-syndromes" zu sein.
Squalen induziert Anti-Squalen-Antikörper und als Konsequenz einer Impfung mit einem Impfstoff, der Squalen enthält, kann es zur Bildung von Anti-Squalen-Antikörpern kommen, die eng mit der Pathologie des Golf-Krieg-Syndroms assoziiert sind. [Carlson2000], [Asa2000], [Asa2002]
Zudem ist in diesem Zusammenhang mehr als beunruhigend, dass bei militärischem Personal, das am Golfkrieg teilnahm und zuvor für diese Teilnahme multiple Impfungen mit Squalen erhielt, die Inzidenz des Auftretens einer amyotrophen Lateralsklerose signifikant erhöht war im Vergleich zu US-Militärpersonal, das nicht im Golfkrieg war [Horner2003]
In den für die allgemeine Bevölkerung vorgesehen Schweinegrippe-Impfstoffen ist Squalen, aber nicht in den amerikanischen; dort nimmt die FDA (Food and Drug Administration) eine ablehnende Haltung zu Squalen ein.
Neuere Autoimmunitätsforschung geht von Genen aus, die Autoimmunität hervorrufen. Da wir aber individuell nicht wissen, wer in der Bevölkerung diese Gene trägt, wie ihre Expressivität und Regelung durch andere Gene ist, müssen wir genetisch für Autoimmunkrankheiten prädisponierten Personen die durch Kohlenwasserstoffe wie Squalen bedingte Induktion einer Autoimmunkrankheit ersparen.
Squalen ist zwar, wie die Hersteller und das Paul-Ehrlich-Institut betonen, eine endogene körpereigene Substanz, die durch die Kondensation von zwei Molekülen Farnesyl-PP im Lumen des endoplasmatischen Retikulums zu einem aus 30C-Atomen bestehenden linearem Squalen-Molekül unter Verbrauch von NADPH/H+ im Körper selbst entsteht. Dies ändert aber nichts an der immensen Gefährlichkeit von parenteral als immunstimulierendes Adjuvans Menschen in Impfstoffen injiziertem Squalen, denn moderne Autoimmunitätsforschung hat herausgefunden, dass sich molekulares Mimikry nicht nur auf Peptide, wie man früher annahm, sondern auch auf Kohlenwasserstoffe bezieht und die sowohl die Antikörperbildung des B-Lymphozytensystems als auch die übersteigerte Immunreaktion auch des T-Zell-Systems durch Squalen wurde makabererweise sogar von Hersteller-assoziierten Autoren in Journals publiziert [O'Hagan2007], wo eigentlich über die „Sicherheit von MF59 ( Squalen ) publiziert werden sollte und wo mit Bericht über die total unspezifische übersteigerte Immunreaktionen im Grunde über das offene Tor zur Autoimmunität berichtet wird. Diese unspezifische unkontrollierbare Immunantworten implizieren sowohl über den T-Lymphozyten, der gestört auf körpereigenes Gewebe losgehen kann, als auch über den B-Lymphozyten ( Auto-Antikörper ) immense Gefahren der Autoimmunität und konsekutiv Autoimmunkrankheiten. [Satoh2003]
Die immens, aber leider unspezifische Steigerung des Immunsystems, sowohl des humoralen ( B-Lymphozyten ) als auch des zellulären ( T-Lymphozyten ) Anteils impliziert allein schon intolerabel große Gefahr der Induktion von Autoimmunität, ganz gravierend hinzu kommt jetzt noch, dass über die Strukturähnlichkeit von Squalen und Steroidhormonen als Bestandteil körpereigener Gewebe im Sinne des molekularen Mimikrie nun körpereigene Zellen Zielobjekte für das unkontrolliert gesteigerte Immunsystem werden und hier wirkt sich fatal aus, das das parenteral verabfolgte, nämlich injizierte Squalen als eigentlich körpereigene endogene Substanz selber Immunantwortobjekt wird ( Beweis sind die Anti-Squalen-Antikörper, die P.B. Asa nachwies [Asa2002] ).
Das wild gemachte Immunsystem attackiert nun körpereigene Zellen, da diese aufgrund der Ähnlichkeit der molekularen Beschaffenheit von Squalen und Steroidhormonen nun angegriffen werden.
Dies wird zudem bestätigt, indem in dem umfangreichen Lehrbuch "Infection and Autoimmunity" [Shoenfeld2004] auf S.87 im Beitrag "Induction of Autoimmunity by Adjuvant Hydrocarbons" von K.M. Kelly et.al. [Kelly2004] wörtlich ausgeführt wird: More recently, it has become clear that other hydrocarbons, notably the mineral oil Bayol F and the endogenous hydrocarbon squalen, also can induce lupus-like disease in mice. ... The induction of murine lupus by immunological adjuvants is significant for two reasons. First, it provides a model for the interaction of environmental triggers with the genetic background in systemic autoimmunity and secondly, it raises the possibility that adjuvant hydrocarbons might trigger autoimmune disease in susceptible humans.
Literatur, die die angebliche Unbedenklichkeit von Squalen beweisen soll, weist zum Teil schwere Mängel auf. So publiziert O'Hagan [O'Hagan2007], dass das Adjuvans MF59 sich potenter in der Antikörper und T-Zell-Antwort als Aluminium-basierte Adjuvantien erwiesen habe. Da jedoch mit einer sehr unspezifischen, also auch T-Lymphozyten stimulierenden Immunsystemsteigerung besondere Gefahren der Autoimmunität assoziiert sind, liefert in diesem Fall Novartis mit diese Publikation ("MF59 is a safe and potent vaccine adjuvant...") nicht einen Beweis für die Sicherheit, sondern vielmehr für die extreme Gefährlichkeit der Substanz.
Zudem wurden die immer angeführten 39.000 deutschen Empfänger des Squalen-haltigen Impfstoffes FLUAD aus dem Jahre 2000 - die für die Harmlosigkeit von Squalen angeführt werden - niemals auf Autoimmun-Parameter in einer follow-up-Studie kontrolliert.
Damit ergeben sich folgende Fragen:
- Wieviele der 39.000 deutschen Fluad-Empfänger des Jahres 2000 bekommen als Spätfolge eine Autoimmun-Krankheit?
- Wieviele der von der Industrie angeführten weltweiten Empfänger Squalen-haltiger Impfstoffe bekommen eine ALS (amyotrophe Lateralsklerose)?
Thiomersal
Thiomersal ist ein extrem toxisches und krebserregendes Konservierungsmittel, das zu 49,6 % aus Quecksilber besteht, ist in allen deutschen Schweinegrippe-Impfstoffen.
Quecksilber ist das giftigste nicht-radioaktive Element der Welt und schon in sehr geringen Mengen giftig [Mutter2007].
Dieses giftigste nichtradioaktive Element der Welt ( es gibt kein giftigeres nichtradioaktives Element! )ist das zentrale Atom im Thiomersal-Molekül.
Thiomersal sollte eigentlich ab 2004 in Impfstoffen nicht mehr verwendet werden, ist aber leider in allen in Deutschland zur Injektion vorgesehenen Schweinegrippe-Impfstoffen enthalten und ist zu 5 Mikrogramm in Pandemrix, dem Schweinegrippe-Impfstoff, der staatlich empfohlen der Bevölkerung in Kürze gegeben werden soll. Bei 2 Impfen sind es schon 2 x 5 = 10 Mikrogramm Thiomersal.
Quecksilber ist in der MAK-Kommissionsliste krebserregend Gruppe 3 b!
Ca. 50 Millionen Schweine-Grippe Einzelampullen in den USA, gedacht für Kinder aber auch Erwachsene sind Thiomersal-frei oder haben nur Spuren von Thiomersal.
Quecksilber ist karzinogen. Für karzinogene Stoffe gibt es keinen individuellen Schwellenwert und damit keine Unbedenklichkeitsdosis.
Ein Schwellenwert in der Karzinogenese kann nicht aus stark S-förmig verlaufenden Kurven des Dosis-Karzinom-Inzidenzverhältnis aus experimentellen Bioassays auf den Menschen übertragen werden. Der „Schwellenwert“ in der Induktion bösartiger Tumore existiert, wenn überhaupt, individuell verschieden und ist durch genetische und lebensstil-bedingte Suszeptabilitätsunterschiede determiniert. Jeder Mensch hat in der Induktion eines Karzinoms einen individuellen „Schwellenwert“ und dieser kann in Betrachtung stochastischer Elemente im Prozess der Krebsentstehung als exakter Schwellenwert erst nach der Tumorinzidenz definiert werden und nicht vorhergesagt werden [Lutz2000].
Quecksilber ist hoch neurotoxisch, nephrotoxisch und hepatotoxisch und schädlich für alle menschlichen Gewebe.
Quecksilber aus Thiomersal wird in Ethyl-Quecksilber metabolisiert und obwohl die HWZ von Ethyl-Quecksilber mit 7-10 Tagen relativ kurz ist, ist einmal ins Gehirn gelangtes Quecksilber praktisch nicht entfernbar, auch nicht mit DMSA.
Es ist unverantwortlich, Squalen und Quecksilber-haltige Grippe-Impfstoffe zu verwenden, zumal es technisch ohne Squalen und ohne Quecksilber geht. Das es ohne Squalen geht, beweisen die Squalen-freien Impfstoffe gegen H1N1 in den USA und 2 verschiedene in Einzelampullen in den USA erhältliche Schweinegrippe-Impfstoffe sind zudem quecksilberfrei.
Die „Argumentation“, durch Fischverzehr würde eine weit höhere Konzentration an Quecksilber aufgenommen, ist unverantwortlich und entspricht nicht dem ärztlichen Gebot, jede unnötige Belastung zu vermeiden. Quecksilber in jeder Form, anorganisch und organisch gebunden, ist karzinogen.
Es gibt für karzinogene Noxen keinen Schwellenwert, keinen Unbedenklichkeitswert [Lutz2000].
Da Menschen Quecksilber durch die Nahrungskette und u.a. auch durch Fische essen aufnehmen im Sinne des Minimierungsgebotes für krebserregende Stoffe erst recht wichtig, dass durch Impfstoffe nicht zusätzliches toxisches und karzinogenes Quecksilber zugeführt wird, weil selbst ein einzelnes Atom Hg in Verkettung unglücklicher Umstände zur Induktion eines Tumorgens führen kann, indem ein Tumor-Suppressor-Gen mutiert.
Das im Westfalen-Blatt abgedrucktes „Fisch-Argument“ ist in Wahrheit also sogar ein zusätzliches Argument gegen Quecksilber in Impfstoffen!
Das Paul-Ehrlich-Institut sollte also im Interesse der wissenschaftlichen Wahrheit und des Schutzes von Gesundheit und Leben der Bevölkerung derartige Falschaussagen in Zukunft unterlassen und seine Kraft und Energie lieber darauf verwenden, Squalen-und Quecksilberfreie Schweinegrippe-Impfstoffe herzustellen. Das dies technisch möglich ist beweisen die USA, wo in Einzelampullen Fluzone 0,5 ml und Afluria 0,5 ml kein Thiomersal und damit kein Quecksilber enthalten ist und Squalen ist in den ganzen USA nicht in Schweinegrippe-Impfstoffen enthalten! Auch enthält Celvapan, das für die deutsche Bundeswehr vorgesehen ist, kein Squalen und kein Quecksilber.
Fazit
Es ist unbedingt notwendig, auch in Deutschland Squalen-und Quecksilberfreie Schweinegrippe-Impfstoffe bereitzustellen. Das dies technisch möglich ist beweisen die USA, wo in Einzelampullen Fluzone 0,5 ml und Afluria 0,5 ml kein Thiomersal und damit kein Quecksilber enthalten ist; und Squalen ist in den ganzen USA nicht in Schweinegrippe-Impfstoffen enthalten!
In Österreich wird mit dem Squalen- und Quecksilberfreien Impfstoff Celvapan [Celvapan] gleichfalls das aufgeführte Risiko nicht eingegangen.
Referenzen
Zusammenfassungen bei PubMed / MedLine, evtl. mit Links zu den Originaltexten.- [Carlson2000]
- Carlson, B.C. et al.: The endogenous adjuvant squalene can induce a chronic T-cell mediated arthritis in rats. American Journal of Pathology 2000, 156: 2057- 2065
- [Asa2000]
- Asa, P.B. et al.: Antibodies to squalene in Gulf War syndrome. Exp. Mol. Pathol. 2000 Feb 68(1): 55-64
- [Asa2002]
- Asa, P.B. et al.: Antibodies to squalene in recipients of anthrax vaccine. Exp.Mol. Pathol. 2002 Aug; 73 (1): 19-27 )
- [O'Hagan2007]
- O'Hagan D.T.: MF59 is a safe and potent vaccine adjuvant that enhances protection against influenza virus infection. Expert Rev Vaccines. 2007 Oct;6(5):699-710.
- [Horner2003]
- Horner, R.D. et al.: Occurrence of amyotrophic lateral sklerosis among Gulf war veterans. Neurology, 2003 Sep 23;61(6):742-9.
- [Mutter2007]
- Mutter, J. et al: Comments on the article the toxicology of mercury and its chemical compounds by Clarkson and Magos. Crit. Rev. Toxicol. 2007 Jul; 37(6): 537-549 )
- [Lutz2000]
- Lutz, W.K.: A true threshold dose in chemical carcinogenesis cannot be defined for a population, irrespective of the mode of action. Hum. Exp. Toxicol. 2000, 19 (10):566-8
- [Satoh2003]
- M. Satoh et.al.: Induction of lupus autoantibodies by adjuvants. J Autoimmun. 2003 Aug;21(1):1-9.
Weitere Verweise
- [Shoenfeld2004]
- Yehuda Shoenfeld and Noel R. Rose (Ed): Infection and Autoimmunity. Elsevier 2005, ISBN: 978-0-444-51271-0
- [Kelly2004]
-
Kelly, K.M., et.al.: Induction of Autoimmunity by Adjuvant Hydrocarbons
in: Yehuda Shoenfeld and Noel R. Rose (Ed): Infection and Autoimmunity. , Elsevier 2005, ISBN: 978-0-444-51271-0 pp.87-104 - [Celvapan]
- Celvapan-Datenblatt der Baxter AG